问题：
[单选,案例分析题] 男性，19岁。头昏、乏力、面色苍白1年，牙龈出血伴皮肤出血点1个月入院。化验：Hb60g／L，WBC3．2×109／L，血小板30×109／L，骨髓涂片确诊为再生障碍性贫血。本例进行骨髓活检，典型病理改变是（）
A.造血细胞减少、非造血细胞增多。可见一些散在的昂灶性增生正常甚至活跃的造血组织。骨髓大部分被脂肪组织所代替。骨髓基质水肿。骨髓纤维组织增生。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，19岁。头昏、乏力、面色苍白1年，牙龈出血伴皮肤出血点1个月入院。化验：Hb60g／L，WBC3．2×109／L，血小板30×109／L，骨髓涂片确诊为再生障碍性贫血。本例首选治疗是（）
A.雄性激素。氯化钴。泼尼松。脾切除。骨髓移植。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，45岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，问有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L，WBC5．9×109／L，PLT130×109／L，MCV65fl，MCHC26％，血清铁6．32μmol／L，铁蛋白8μg／L一般血红蛋白恢复正常需要（）
A.2周。3周。4周。1.5个月。2个月。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，45岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，问有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L，WBC5．9×109／L，PLT130×109／L，MCV65fl，MCHC26％，血清铁6．32μmol／L，铁蛋白8μg／L患者治疗后最早反应治疗效果的指标是（）
A.血红蛋白升高。白细胞数量上升。网织红细胞计数。叶酸、维生素B12含量升高。铁蛋白含量升高。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，45岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，问有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L，WBC5．9×109／L，PLT130×109／L，MCV65fl，MCHC26％，血清铁6．32μmol／L，铁蛋白8μg／L患者需要治疗的是（）
A.输血。补充叶酸和维生素B12。补充铁剂。输注丙种球蛋白。EPO。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，45岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，问有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L，WBC5．9×109／L，PLT130×109／L，MCV65fl，MCHC26％，血清铁6．32μmol／L，铁蛋白8μg／L本病诊断的金标准为（）
A.血片中红细胞体积小、中心淡染。小细胞低色素性贫血。血清总铁结合力升高。骨髓铁染色显示骨髓小粒消失。含铁血黄素尿。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L．WBC1．2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0．3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1为确诊患者还必须作的检查是（）
A.血清铁测定。流式细胞学检查测定CD8细胞。染色体检查。核素骨扫描。胸骨骨髓穿刺。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L．WBC1．2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0．3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1从发病机制考虑该病的贫血性质是（）
A.骨髓造血功能急性停滞性。先天性红细胞生成异常性。骨髓增生不良性。红细胞破坏过多性。红细胞合成障碍性。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L．WBC1．2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0．3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1该病治疗的主要药物是（）
A.环孢素和雄激素。丙种球蛋白。EPO。抗生素。大剂量糖皮质激素。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，18岁，发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大，皮下瘀点、瘀斑，肝脾未触及，HGB56g／L，WBC2．2×109／L，PLT22×109／L，网织红细胞0．0013，胸片提示右下肺炎关于预后，描述准确的是（）
A.不积极治疗多于6～12个月内死亡。较好，生存期长。一般治疗即可缓解。骨髓病态造血可转变为白血病。有染色体异常者预后不良。
