问题：
[单选] 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？
国务院。卫生厅。药品监督管理部门。全国人大常委会 。
问题：
[单选] 药品生产企业可以从事的销售活动是？
在外地设立办事机构销售本企业生产的药品。在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动。在本地代销其他企业生产的药品。在药品集贸市场销售本企业生产的药品 。
问题：
[单选] 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为？
5年。4年。3年。2年。
用来交换的劳动产品。有使用价值但没有价值的劳动产品。有价值但没有使用价值的劳动产品。交换价值和价值的统一体。使用价值和价值的统一体。
问题：
[单选] 对本企业所经营药品质量负领导责任的是？
该企业培训部门负责人。该企业质量管理部门负责人。该企业的执业药师。该企业的主要负责人。
问题：
[单选] 《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？
分类管理 。色标管理 。控制管理 。标准管理 。
问题：
[单选] GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？
预防性管理。监测性管理。严格管理。控制性管理 。
医疗机构配制许可证。制剂许可证。营业执照。医疗机构制剂许可证 。
问题：
[单选] 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是？
医疗机构制剂。麻醉药品。精神药品。放射性药品 。
