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问题:

[单选] GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行?

A . 预防性管理
B . 监测性管理
C . 严格管理
D . 控制性管理

医疗机构制剂的调剂使用需经? 省级卫生厅批准。 国家食品药品监督管理局批准。 国家卫生部批准。 医疗机构药事管理委员会批准 。 门诊处方能开具的普通药一般限量为? 1天。 3天。 5天。 7天 。 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是? 医疗机构制剂。 麻醉药品。 精神药品。 放射性药品 。 《药品流通监督管理办法》要求,在库药品均应实行? 分类管理 。 色标管理 。 控制管理 。 标准管理 。 对本企业所经营药品质量负领导责任的是? 该企业培训部门负责人。 该企业质量管理部门负责人。 该企业的执业药师。 该企业的主要负责人。 GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行?
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