GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？ 预防性管理。 监测性管理。 严格管理。 控制性管理 。
职业道德
《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？ 分类管理 。 色标管理 。 控制管理 。 标准管理 。
药品生产企业可以从事的销售活动是？ 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品。 在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动。 在本地代销其他企业生产的药品。 在药品集贸市场销售本企业生产的药品 。
直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？ 国务院。 卫生厅。 药品监督管理部门。 全国人大常委会 。
商品是（）
