问题：
[单选] 运动神经元病早期最常受累的部位是（）
腰髓前角细胞。胸髓前角细胞。骶髓前角细胞。颈髓前角细胞。延髓脑神经核细胞。
问题：
[单选] 运动神经元病病理改变的显著特征是（）
神经元水肿。神经元变细。神经元选择性坏死。神经元固缩。神经元数目减少。
问题：
[单选] 运动神经元病最不易受累的脑神经是（）
舌下神经。动眼神经。舌咽神经。迷走神经。副神经。
肌萎缩性侧索硬化。进行性脊肌萎缩。进行性延髓麻痹。原发性侧索硬化。慢性侧索硬化。
问题：
[单选] 进行性脊肌萎缩的首发症状最常见为（）
一手或双手小肌肉萎缩、无力。下肢肌肉萎缩、无力。肌张力降低。腱反射亢进。大小便失禁。
问题：
[单选] 运动神经元病的神经电生理检查中，错误的是（）
肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波。肌电图呈肌源性改变。神经传导速度正常。可见有束颤电位。
问题：
[单选] 阿尔茨海黙病患者经常走错房间，外出不知归家，主要是因为（）
行为紊乱。记忆障碍。意识清晰度下降。意志衰退。错觉。
问题：
[单选] 女性，72岁，既往无高血压史。记忆力进行性下降6年。近来常因忘记关煤气而引起厨房失火，不知如何烹饪，熟悉的物品说不出名称，只会说“那样东西”。夜间定向障碍，行为紊乱。肌力正常，无共济失调，脑部CT示有广泛脑萎缩。考虑最可能的诊断是（）
亨廷顿氏病。多发梗塞性痴呆。Creutzfeldt-Jacob病。阿尔茨海默病。Wilson’s病。
问题：
[单选] 有关阿尔茨海默病（AD）的病因、发病机制以下哪项错误（）
AD患者脑部乙酰胆碱明显缺乏，乙酰胆碱酯酶和胆碱乙酰转移酶活性降低。AD患者脑中某些神经递质的含量一般减少，如去NE、5-HT、谷氨酸等。AD发病与遗传因素有关，有家族史者其患病率为普通人群的3倍。载脂蛋白E（APOE.基因是老年型AD的重要危险基因。80％左右的AD患者为家族性常染色体显性遗传（FAD.的患者。
问题：
[单选] 下列哪项是最常用于痴呆筛选检测的（）
MMSE。BBS。WEBSTER。CDR。HIS。
