问题：
[单选,A1型题] 对受试药物的要求，以下叙述正确的是（）
A.处方固定。B.制备工艺稳定。C.药品质量标准稳定。D.剂型和质量标准与临床用药相同。E.不可选用不含赋形剂的中药提取物。
问题：
[单选,A1型题] 关于药理学研究的观测指标要求，以下应除哪项外（）
A.特异性强。B.敏感性高。C.重现性好。D.客观。E.定性。
问题：
[单选,A1型题] 药理学研究给药剂量可按下列估算方法进行，但应除外（）
按动物体重估算临床等效剂量。根据预试验。根据急毒试验结果。考虑长毒剂量设计。根据前人试验结果。
问题：
[单选,A1型题] 药效学研究对受试药物的要求，不正确的是（）
处方固定。制备工艺、药品质量标准基本稳定。剂型与临床用药基本相同。可选用不含赋形剂的中药提取物。质量标准要具有动物实验的特点。
问题：
[单选,A1型题] 各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是（）
A.2个。B.3个。C.4个。D.5个。E.6个。
问题：
[单选,A1型题] 中药新药药效学实验对受试药物的要求，错误的是（）
A.制备工艺基本稳定。B.处方固定。C.质量标准基本稳定。D.剂型应与临床用药基本相同。E.中药提取物必须含有赋形剂。
问题：
[单选,A1型题] 各类新药主要药效学试验的药物剂量组至少应设（）
A.1个剂量组。B.2个剂量组。C.3个剂量组。D.4个剂量组。E.5个剂量组。
问题：
[单选,A1型题] 实验数据的统计分析中，计数资料或定性资料的显著性检验一般用（）
t检验。等比差值法。秩和法。X2检验。Ridit法。
问题：
[单选,A1型题] 中药新药一般药理研究观察的指标不包括（）
A.动物一般行为。B.呼吸频率。C.自主活动。D.肝肾功能。E.血压。
问题：
[单选,A1型题] 中药新药急性毒性试验中，药物的急性毒性评价指标常用（）
A.半数致死量（LD50）。B.存活率。C.最小致死量。D.最大致死量。E.半数有效量（ED50）。
