问题：
[单选,共用题干题] 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病，则下列说法中正确的是（）
A.为常染色体隐性遗传性疾病。自身溶血试验溶血>5%，加ATP不能减轻溶血。红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短。可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型。病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病。
问题：
[单选,共用题干题] 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.遗传性球形红细胞增多症。G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。PNH。高铁血红蛋白血症。
问题：
[单选,共用题干题] 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为（）
A.获得性红细胞膜缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷。珠蛋白肽链合成减少。红细胞自身抗体产生。
问题：
[单选,共用题干题] 患者，女性，34岁，贫血貌，皮肤巩膜黄染；化验检查：网织红细胞20%，直接Coombs阳性。外周血涂片检查可出现（）
A.口形红细胞。高色素大红细胞。镰刀形红细胞。嗜多色红细胞。低色素小红细胞。
问题：
[单选,共用题干题] 患者，女性，34岁，贫血貌，皮肤巩膜黄染；化验检查：网织红细胞20%，直接Coombs阳性。
