＜1.5%。10%～15%。20%～25%。31%～96%。＞95%。
问题：
[单选] 患者，男性，35岁，溃疡病出血，贫血貌，MCV85f1，MCH28pg，MCHC32％，贫血性质为（）
大细胞正色素性贫血。小细胞低色素性贫血。正常细胞性贫血。大细胞低色素性贫血。小细胞正色素性贫血。
脾功能亢进。再生障碍性贫血。阵发性睡眠眠性血红蛋白尿。恶性组织细胞病。骨髓增生异常综合征。
问题：
[单选,共用题干题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）
A.PNH。再生障碍性贫血。G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选,共用题干题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是（）
A.遗传性球形红细胞增多症。G6PD缺乏症。PK缺乏症。不稳定血红蛋白病。珠蛋白生成障碍性贫血。
问题：
[单选,共用题干题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血（）
A.再生障碍性贫血。遗传性球形红细胞增多症。珠蛋白生成障碍性贫血。G6PD缺乏症。不稳定血红蛋白病。
问题：
[单选,共用题干题] 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT
A.Coombs试验。Ham试验。自身溶血试验。血红蛋白电泳。高铁血红蛋白还原实验。
问题：
[单选,共用题干题] 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT
A.珠蛋白生成障碍性贫血。PK缺乏症。不稳定血红蛋白病。PHN。G6PD缺乏症。
问题：
[单选,共用题干题] 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT
A.免疫性溶血性贫血。新生儿溶血症。遗传性球形红细胞增多症。异常血红蛋白病。珠蛋白生成障碍性贫血。
问题：
[单选,共用题干题] 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT
A.红细胞寿命缩短。外周血出现有核红细胞。血清铁蛋白升高。血清结合珠蛋白降低。网织红细胞计数升高。
