问题：
[单选] 药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。
检验完成的日期。业务管理室主任审签的日期。报告寄出的日期。授权签字人审定签发报告书的日期。
评价抽验和监督抽验。监督抽验和执法抽验。评价抽检和执法检验。监督抽检与例行抽检。
问题：
[单选] 抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示（）。
证件或进行自我介绍。药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件。省局介绍信。以上都是。
问题：
[单选] 被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理（）。
3。5。7。10。
问题：
[单选] 在国内生产并销售的药品必须符合（）。
A、国家药品标准。B、国际药品标准。C、USP。D、行业标准。
问题：
[单选] 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
A、10粒。B、20粒。C、30粒。D、5粒。
问题：
[单选] 药品检验报告书中所填写的药品名称为（）。
A、商品名。B、法定名。C、商品名或法定名。D、商标名。
问题：
[单选] 如遇复验，则复验用样品来源于（）。
A、再次去被抽样单位抽取。B、原样品的留样。C、到其他地方抽取同厂家。D、生产厂家送来的同批号样品。
问题：
[单选] 检测中发现不合格，则检验人员应（）。
A、取第二包装复做。B、立即报告药监局。C、通知生产单位。D、告诉大家不要买其产品。
问题：
[单选] 检验完毕剩余的样品如何处理（）。
A、为节约起见，可以卖给收购药品的人。B、由检验员自己销毁。C、交给专门管理员集中处理。D、扔垃圾箱。
