A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦。B．药物剂量过大而产生的作用。C．因病人有遗传缺陷而产生的作用。D．停药后出现的作用。E．不可预料的作用。
问题：
[单选,A型题] 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是（）
A．固定不变，药物之间有差异。B．不固定，随药物剂量而变。C．不固定，随给药途径而变。D．不固定，药物之间无差别。E．固定不变，药物之间无差异。
问题：
[单选,A型题] 联合用药时可出现的情况是（）
A．协同合作。B．拮抗作用。C．配伍禁忌。D．多种目的。E．以上都是。
A．最大效能反映药物内在活性。B．效价强度是引起等效反应的相对剂量。C．效价强度与最大效能含义完全相同。D．效价强度与最大效能含义完全不同。E．效价强度反映药物与受体的亲和力。
问题：
[单选,A型题] 对血浆半衰期的描述错误的是（）
A．是药物浓度下降一半的时间。B．反映的是体内药量的消除速度。C．调节给药间隔时间的依据。D．其长短与药物剂量有关。E．一次给药后经1个半衰期就基本消除。
问题：
[单选,A型题] 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）
A．结合后可通过生物膜转运。B．结合后暂时失去药理活性。C．是一种疏松可逆的结合。D．结合率受血浆蛋白含量影响。E．结合后不能通过生物膜。
问题：
[单选,A型题] 某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（）
A．1～2天。B．5天。C．0.5天。D．3～4天。E．6～8天。
A．对酶有抑制活性。B．对受体有亲和力，无内在活性。C．对受体无亲和力，无内在活性。D．对受体有亲和力，有内在活性。E．抑制神经递质释放。
A．药物效应降低一半所需时间。B．药物被代谢一半所需时间。C．药物被排泄一半所需时间。D．药物毒性减少一半所需时间。E．药物血浆浓度下降一半所需时间。
问题：
[单选,A1型题] 药物的生物利用度是指（）
药物经胃肠道进入门脉的分量。药物能吸收进入体循环的分量。药物吸收后达到作用点的分量。药物吸收后进入体内的相对速度。药物吸收进入体循环的相对分量和速度。
