问题：
[单选] 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）
药品生产企业生产中成药的全过程。药品生产企业生产中药饮片的全过程。中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。中药材生产企业采集与加工中药材的全过程。
问题：
[单选] 有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请。首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》。非首次进口药材申请，不进行质量标准审核。非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批。
问题：
[单选] 有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年。多次使用批件的有效期为5年。国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件。
问题：
[单选] 国家一级保护野生药材物种是指（）
资源严重减少的主要常用野生药材物种。分布区域缩小的重要野生药材物种。资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。
问题：
[单选] 关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》。生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地。中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范。经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动。
问题：
[单选] 有关中药饮片的采购，合法的行为包括（）
经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》。必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地。出厂的中药饮片应检验合格。必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片。
问题：
[单选] 中药饮片包装必须印有或者贴有（）
标签。中药饮片标识。批准文号。功能与主治内容。
问题：
[单选] 中药饮片的标签不须注明的内容是（）
产地。生产企业。生产日期。贮藏条件。
