问题：
[单选] 硝普钠是一种直接作用于外周血管的快速强效药物，它的作用不包括（）
扩张静脉血管，降低心室充盈压。扩张动脉血管，减轻后负荷。增加室壁张力和心排量。治疗高血压急症和肺动脉高压。可引起惊厥、意识模糊等氰化物中毒表现。
问题：
[单选] 关于肾上腺素的作用，错误的是（）
刺激α-受体，增加外周血管阻力，提高主动脉舒张压。刺激β-受体，增加心肌收缩力，但对除颤有不利影响。标准剂量为1mg静脉注射或骨髓腔内注射，每间隔3～5min可重复使用。可用2～2.5mg气管内给药。联合应用肾上腺素和血管加压素可提高心脏停搏患者恢复自主循环的概率。
问题：
[单选] 可以同时有效降低动脉压和左室收缩速率（dp/dt），对主动脉夹层分离的治疗有效的药物是（）
硝普钠。乌拉地尔。美托洛尔。拉贝洛尔。硝酸甘油/硝酸异山梨酯。
问题：
[单选] 禁用于哮喘患者的抗心律失常药物是（）
普罗帕酮。胺碘酮。维拉帕米。腺苷。阿托品。
问题：
[单选] 胺碘酮的电生理作用与血流动力学作用不包括（）
阻滞IKr、IKs、IKur。阻滞INa。阻滞ICa-L。非竞争性抑制α-和β-肾上腺素能受体。负性肌力作用轻，不影响外周阻力。
转复房颤以及转复后维持窦性心律的最常用药物。对快速房颤/房扑伴左心室功能不全，或AMI伴房颤者，可作为一线药物使用控制心室率。伴有充血性心力衰竭的宽QRS心动过速，胺碘酮是首选药物。对室颤或持续性室速患者，在电除颤和使用肾上腺素后，可使用胺碘酮。对控制血流动力学稳定的室性心动过速无效。
是重组人脑钠肽（BNP）。具有扩张静脉、动脉和冠状动脉的作用，降低前、后负荷，增加心排量。具有正性肌力作用。可增加钠盐排泄和抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统。治疗急性心力衰竭的效果优于硝酸盐类。
兴奋迷走神经，使心房不应期缩短，心房率增快。加重房室传导阻滞，使心室率减慢，尤其对于交感神经兴奋时的心室率控制满意。最适用于伴有心功能不全的快速型室上性心律失常。控制心室率必要时可与β-受体阻滞剂或钙拮抗剂合用。高血钾时更易发生中毒反应。
阻滞INa，动作电位（APD.时程或QT间期延长。阻滞INa，动作电位（APD.时程或QT间期不变。阻滞INa，动作电位（APD.时程或QT间期缩短。静脉注射普罗帕酮尤其用于纠治无器质性心脏病、心功能良好者的房颤或阵发性室上性心动过速。可用于终止预激综合征并发的房颤。
药理作用是肾上腺素能受体激动效应和外周多巴胺受体激动效应，非剂量依赖性。5～10μg/（kg·min）时主要兴奋β-受体，可增加心肌收缩力和心输出量。10～20μg/（kg·min）时α-受体激动效应占主导地位，使外周血管阻力增加。大剂量［＞20μg/（kg·min）］时主要是激动多巴胺受体，有肾血管扩张作用，可用于维持肾血流量或改善肾功能。在补足血容量之后血压仍低，可联合使用正性肌力药物如多巴酚丁胺或其他升压药物如去甲肾上腺素。
