分配平衡时，组分在流动相中的浓度与在固定相中的浓度比值 。分配平衡时，组分在固定相中的浓度与在流动相中的浓度比值 。K=C固／C流 。k=V固／V流 。分配平衡时，组分在固定相中的质量与在流动相中的质量比值 。
属电位滴定法 。以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极 。用标准缓冲液对仪器进行校正 。需进行温度补偿 。配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水 。
问题：
[单选] 葡萄糖注射液的旋光度测定中，将测得的旋光度与2.0852相乘，即得供试品中含1分子水的葡萄糖的重量。说明2.0852的由来（）
100/[α]tD×(无水葡萄糖分子量／含水葡萄糖分子量) 。100/（[α]tD·L）×(无水葡萄糖分子量／含水葡萄糖分子量) 。（[α]tD·100）/L×(含水葡萄糖分子量／无水葡萄糖分子量) 。100/（[α]tD·L）×(含水葡萄糖分子量／无水葡萄糖分子量) 。（[α]tD·L）/100×(含水葡萄糖分子量／无水葡萄糖分子量) 。
问题：
[单选] β-葡萄糖苷键不具有的性质是 （）
NMR中C1-H和C2-H的偶合常数值为6～8Hz 。NMR中C1-H和C2-H的偶合常数值为3～4Hz 。NMR中端基碳的化学位移为l03～106 。NMR中C1和Hl的偶合常数值为160HzE.能被杏仁苷酶水解 。
A、国家药典和地方标准。B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准。C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准。D、国家药监局标准和地方标准。E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）。
A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践。B、药品生产和供应的质量标准。C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据。D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉。E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
六类典型药物为例进行分析。八类典型药物为例进行分析。九类典型药物为例进行分析。七类典型药物为例进行分析。十类典型药物为例进行分析。
问题：
[单选] 《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。
GMP。GSP。GLP。TLC。GCP。
