药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（） A.追究该医院法定代表人的责任。 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任。 C.直接追究该药品生产企业的责任。 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。 E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任。
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（） A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 C.具有保证所经营药品质量的规章制度。 D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构。 E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
实行市场调节价的药品（） A.由经营者自主定价。 B.由行业协会定价。 C.由省级政府物价部门定价。 D.由省级药品监督管理部门定价。 E.由国务院物价部门制定指导价。
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（） 质量管理组织。 配制管理、质量管理的各项制度。 销售记录。 检验仪器。 卫生条件。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（） 通用名称。 批准文号。 生产日期。 商品名称。 贮存条件。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
