下列关于药品广告内容的说法不正确的是（） A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容。 B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。 C.非药品广告不得有涉及药品的宣传。 D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。
发布药品广告必须经（） A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。 B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号。 C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。 D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。 E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。
下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（） 药品广告的内容必须真实、合法。 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 非药品广告不得有涉及药品的宣传。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.有关部门规定的生物制品。 C.没有实施批准文号管理的中药材。 D.新药或已有国家标准的药品。 E.新发现的药材。
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（） A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行。 B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行。 C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。 D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行。 E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
