《进口药品注册证》的有效期是（） 1年。 2年。 3年。 4年。 5年。
下列关于药品广告内容的说法不正确的是（） A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容。 B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。 C.非药品广告不得有涉及药品的宣传。 D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。
发布药品广告必须经（） A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。 B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号。 C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。 D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。 E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.首次在国外销售的药品。 C.首次在国内销售的药品。 D.已有国家标准的药品。 E.没有实施批准文号管理的中药材。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.有关部门规定的生物制品。 C.没有实施批准文号管理的中药材。 D.新药或已有国家标准的药品。 E.新发现的药材。
关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）
