2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？
钙拮抗剂类抗心绞痛药物（） 硝酸异山梨酯。 双嘧达莫。 美托洛尔。 地尔硫䓬。 氟伐他汀。
根据国家标准《电梯的主参数及轿厢、井道、机房的型式与尺寸》GB／T7025.1.2-2008规定，电梯分为六类。其中为运送病床（包括病人）及医疗设备而设计的电梯为（）。 Ⅰ类。 Ⅲ类。 Ⅴ类。 Ⅵ类。
为治湿阻、食积、气滞所致脘腹胀满之要药是（） 草果。 佩兰。 广藿香。 厚朴。 苍术。
2010版GMP—附录1中第77条款规定“熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作100%的检漏试验，其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。”在“药品GMP指南—无菌药品”中指出“限于工业发展的现状和成本较高的原因，除对熔封方式的注射剂要求100%检漏外，目前对无菌药品的逐瓶完整性测试设备应用的尚不普遍，国际上普遍接受基于容器密封系统设计—密封组件生产—密封完成—密封完整性验证的质量保证过程，以证明成品的密封性。”那么对于使用BFS设备灌装的滴眼剂及使用铝塑复合管包装的眼用凝胶产品，可不必执行100%检漏的要求，只按要求进行相应的验证即可，这么做是否可行？（FL1-77）
气味芳香、成分易挥发的药物入汤剂的用法是（）。
