在线粒体病的描述中不正确的是（） 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病。 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转。 肌肉活检可见破碎红纤维。。 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病。 线粒体病是常染色体显性遗传。
患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于（） 进行性肌营养不良。 强直性肌营养不良。 多发性肌炎。 低钾型周期性瘫痪。 脊髓性肌萎缩症。
下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有（） 重症肌无力。 Lambert-Eaton综合征。 进行性肌营养不良。 慢性炎症性脱髓鞘性多神经病。 多发性肌炎。
如果备用装置为电子设备，下列哪项性能可以低于ECDIS的要求？（） A、电源供应。 B、显示模式。 C、海图显示的有效尺寸。 D、颜色和符号。
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（） Duchenne型肌营养不良。 Becker型肌营养不良。 肢带型肌营养不良。 面肩肱型肌营养不良。 眼肌型肌营养不良。
40岁以上发病的皮肌炎患者须高度警惕（）
