无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
抄表信息下装。根据抄表日程，将抄表信息（）抄表机，打印抄表盘头，核对数据是否完整、正确。遇新增客户、计费容量变更、电能计量装置变动等异动情况应详细核对有关信息
转贴于：药师资格考试_考试大是执业药师资格证书核发机构（）。 ["国家人事部和国务院药品监督管理部门","各省级药品监督管理部门","各省级人事或职改部门","执业药师考前培训和继续教育机构","国务院药品监督管理部门"]
当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时，空气净化系统的送风和压差应当适当调整，防止有害物质（）。
无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
抄表员催费时应严格遵守（）、（）、（）的程序。
