当前位置:药事管理与法规题库>药品监督管理体制与法律体系题库

问题:

[单选] 负责药品价格行为的监督管理工作的部门是()

A . 国家药品监督管理部门
B . 国家卫生行政部门
C . 国家发展和改革宏观调控部门
D . 国家工商行政管理部门

关于药品经营许可证管理的说法,正确的有() 《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销.。 《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置。 药品经营企业暂停营业的,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回。 药品经营企业暂停销售,《药品经营许可证》由原发证机关注销。 药品生产企业的药品销售凭证应当() 保存2年以上。 保存3年以上。 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年。 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年。 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为() 每日。 每3日。 每7日。 每15日。 根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括() 药品封条损坏。 药品包装破损。 药品已超过有效期。 包装内有异常响动或者液体渗漏。 《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出的是() 药品标准被取消的。 根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的。 发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用的。 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的。 负责药品价格行为的监督管理工作的部门是()
参考答案:

  参考解析

国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作;国家工商行政管理部门负责药品广告监管与处罚。

在线 客服