下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（） A.实行定点经营制度。 B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药。 C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药。 D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布。 E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡。
非药品生产合法性的标志为（） A.新药证书。 B.专利批准文号。 C.生产批准文号。 D.生产批号。 E.有效期。
药品包装和标签上可以不必注明的是（） A.通用名称。 B.专利批准文号。 C.生产批准文号。 D.生产批号。 E.有效期。
医疗用毒性药品处方，每次处方极量（） A.不得超过1日极量。 B.不得超过2日极量。 C.不得超过3日极量。 D.不得超过5日极量。 E.不得超过7日极量。
医疗用毒性药品处方至少保存（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.5年。 E.7年。
放射性药品使用许可证的有效期为（）
