第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的（）。 蛋白质合成。 细胞壁合成。 DNA螺旋酶。 二氢叶酸还原酶。 二氢叶酸合成酶。
下列有关磺胺类药物的药理学特点叙述错误的是（）。 抗菌谱广。 不良反应多。 细菌对各种磺胺药有交叉耐药性。 大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高。 磺胺嘧啶易透过血脑屏障。
喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）。 抑制70S始动复合物的形成，抑制蛋白质合成。 抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成。 竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻。 抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成。 抑制细菌细胞壁粘肽合成酶，阻碍细胞壁粘肽合成。
艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。 灰黄霉素。 两性霉素。 酮康唑。 氟康唑。 制霉菌素。
适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是（）。 磺胺醋酰。 磺胺嘧啶镍盐。 氯霉素。 林可霉素。 利福平。
毒性大，仅局部应用的抗病毒药是（）。
