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问题:

[单选,A1型题] 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()

A . A.药品的通用名称
B . B.生产企业
C . C.生产批准文号
D . D.广告批准文号
E . E.生产日期

对于竖版标签,药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出() A.上三分之一。 B.下三分之一。 C.中三分之一。 D.左三分之一。 E.右三分之一。 有效期表述形式错误的是() 药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数表示。 标注格式为"有效期至××××年××月"。 标注格式为"有效期至××××年××月××日"。 "有效期至××××.××"或者"有效期至××××/××/××"。 标注格式为"有效期至××/××/××××"。 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是() 有效期至2008年08月。 有效期至2008.08。 有效期至2008.8.8。 有效期至2008/08/08。 有效期至2008年08月08日。 有机磷农药中毒时,毒蕈碱样症状的发生主要由于() 胆碱能神经递质老化。 M型受体敏感性降低。 乙酰胆碱过度兴奋运动神经。 乙酰胆碱过度兴奋副交感神经末梢。 乙酰胆碱过度兴奋副交感神经节前纤维。 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是() 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布。 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()
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