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问题:

[单选,A1型题] 下列属于假药的是()

A . A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B . B.不超过3年的监测期
C . C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D . D.不注明或者更改生产批号的
E . E.未注明有效期或者更改有效期的

下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是() A.医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证。 B.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种。 C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验。 D.不得在市场销售。 E.调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用。 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口() A.卫生与计划生育委员会。 B.农业部。 C.国家质量监督检验检疫总局。 D.国家食品药品监督管理总局。 E.国家工商行政管理总局商标局。 实行特殊管理的药品不包括() A.静脉输液。 B.麻醉药品。 C.精神药品。 D.医药用毒性药品。 E.放射性药品。 医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是() A.经过资格认定的药学技术人员。 B.经过资格认定的中药学技术人员。 C.经过资格认定的医学技术人员。 D.经过资格认定的中医学技术人员。 E.经过资格认定的中医药学技术人员。 药品经营企业销售中药材,必须标明的是() A.基原。 B.产地。 C.炮制方法。 D.购货价格。 E.拉丁名。 下列属于假药的是()
参考答案:

  参考解析

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