依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行() A.药品储备制度。 B.药品限制制度。 C.特殊管理制度。 D.分类管理制度。 E.品种保护制度。
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须() A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。
药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由() A.企业自由处理。 B.企业自行销毁。 C.原发证机关缴销。 D.原发证机关存档。 E.原发证机关收回。
实行市场调节价的药品() A.由经营者自主定价。 B.由行业协会定价。 C.由省级政府物价部门定价。 D.由省级药品监督管理部门定价。 E.由国务院物价部门制定指导价。
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() A.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 E.未标明有效期或者更改有效期的。
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()