对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（） A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品外包装。 E.药品内包装。
因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（） A.企业。 B.地方政府。 C.患者。 D.国家食品药品监督管理总局。 E.省级食品药品监督管理局。
药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（） 卫生与计划生育委员会。 农业部。 国家质量监督检验检疫总局。 国家食品药品监督管理总局。 国家工商行政管理总局商标局。
治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（） 分装。 生产。 出厂。 检验。 销售。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（） A.通用名称。 B.规格。 C.产品批号。 D.生产企业。 E.有效期。
药品有效期若标注到日，应当为（）
