药物产生个体差异是在哪一环节（） A．药物剂型。 B．药动学。 C．药效学。 D．临床病理。 E．以上都能。
关于不良反应描述错误的是（） A．副反应可避免或减轻。 B．变态反应与药物剂量无关。 C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发。 D．毒性作用只有在超极量下才会发生。 E．有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。
药物的内在活性指（） A．药物穿透生物膜的能力。 B．药物与受体结合的能力。 C．药物激动受体的能力。 D．药物的脂溶性。 E．药物的水溶性。
按t1/2的时间间隔给药，为迅速达坪值可将首次剂量（） A．加1倍。 B．加1/2倍。 C．加2倍。 D．加3倍。 E．加4倍。
某药首关消除大，血浓度低，则（） A．效价低。 B．生物利用度低。 C．治疗指数低。 D．活性低。 E．排泄快。
药物半衰期主要受哪些因素的影响（）
