用药的间隔时间主要取决于（） 药物与血浆蛋白的结合率。 药物的吸收速度。 药物的排泄速度。 药物的消除速度。 药物的分布速度。
影响药物转运的因素不包括（） A.药物的脂溶性。 B.药物的解离度。 C.体液的pH值。 D.胎盘屏障。 E.血脑屏障。
首过消除最显著的给药途径是（） 舌下给药。 吸入给药。 静脉给药。 皮下给药。 口服给药。
药物的生物利用度是指（） 药物经胃肠道进入门脉的分量。 药物能吸收进入体循环的分量。 药物吸收后达到作用点的分量。 药物吸收后进入体内的相对速度。 药物吸收进入体循环的相对分量和速度。
特异质反应是指（） 在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应。 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 突然停药后原有疾病加剧。 反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。 一类先天遗传异常所致的反应。
某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为（）
