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问题:

[单选] 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()

A . 1年
B . 2年
C . 3年
D . 4年
E . 5年

化学性质不稳定的药品及生物制品应予冷藏j药品冷藏库的温度应保持在() 2℃~8℃。 0℃~5℃。 -2℃~8℃。 -2℃~8℃。 5℃~15℃。 速率散射比浊法测定的时间为单位时间内() 抗原-抗体复合物形成的最长时间段。 抗原-抗体复合物形成的最快时间段。 抗原-抗体复合物形成最大量的时间段。 抗原-抗体复合物形成的最稳定时间段。 抗原-抗体复合物最初形成的时间段。 "放射性药品使用许可证"的有效期为() 1年。 5年。 3年。 4年。 2年。 以下哪种药物是毒性中药品种() 砒石。 蛤蚧。 蜈蚣。 全蝎。 斑蝥。 免疫检测自动化的首要目的是() 提高工作效率和检测的精密度。 减低操作者劳动强度。 减少操作程序。 自动检测及校对。 提高检测的可靠性。 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()
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