问题:
A . 作用于靶器官
B . 在肾脏排泄
C . 在肝脏代谢
D . 储存在脂肪
E . 与血浆蛋白结合
● 参考解析
药物进入循环后首先与血浆蛋白结合。酸性药物多与清蛋白结合,碱性药物多与ai酸性糖蛋白结合,还有少数药物与球蛋白结合。药物的血浆蛋白结合量受药物浓度、血浆蛋白的质和量及解离常数影响,各药不同而且结合率(血中与蛋白结合的药物与总药量的比值)随剂量增大而减少。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的,结合后药理活性暂时消失,结合物分子变大不能通过毛细管壁而暂时“储存”于血液中。
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