一级动力学消除的药物的特点是（） 药物的半衰期随剂量而改变。 并非为大多数药物的消除方式。 单位时间内实际消除的药量递减。 酶学中的Michealis-Menton公式与动力学公式相似。 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态。
某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4h，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（） 约10h。 约20h。 约30h。 约40h。 约50h。
易透过血脑屏障的药物具有特点为（） 与血浆蛋白结合率高。 相对分子质量大。 极性大。 脂溶度高。 脂溶性低。
硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（） 活性低。 效能低。 首过消除显著。 排泄快。 首过消除不显著，排泄慢。
某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为（） 1%。 10%。 90%。 99%。 99.99%。
影响药物转运的因素不包括（）
