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问题:

[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A . 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B . 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C . 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D . 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E . 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

跖反射属于() 浅反射。 深反射。 腱反射亢进的特殊表现。 病理反射。 脑膜刺激征。 桡神经的反射中枢在()   C3~C4。 C4~C5。 C5~C6。 C6~C7。 C8~T2。 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责() 非处方药目录的遴选、审批、发布和调整。 审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号。 审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书。 制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定。 批准其他商业企业零售乙类非处方药。 早产与以下哪项因素无关()。 孕晚期发热。 骨盆狭窄。 外伤。 精神打击。 过度疲劳。 药品分类管理的依据是() 根据药品的上市时间。 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同。 根据药品的有效性、安全性。 根据药品名称、剂型。 根据药品的原料、辅料。 《中华人民共和国药品管理法》适用于()
参考答案:

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