问题:
[单选] 受体脱敏感阻滞时,下列受体与激动剂结合后()
受体蛋白构型发生变化,离子通道不开放。受体蛋白构型发生变化,离子通道开放。受体蛋白构型不发生变化,离子通道不开放。受体蛋白构型不发生变化,离子通道开放。以上全不正确。
问题:
[单选] 下列哪种肌松药肌松作用全部源于受体阻滞()
潘库溴铵。阿曲库铵。维库溴铵。加拉碘铵。琥珀胆碱。
问题:
[单选] 去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是()
受体构型改变,离子通道开放。受体构型改变,离子通道不开放。受体构型不改变,离子通道不开放。受体构型不改变,离子通道开放。以上全不正确。
问题:
[单选] 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是()
钙。锂。镁。多粘菌素B。普鲁卡因胺。
问题:
[单选] 去极化肌松药的作用与下列哪类药物作用类似()
筒箭毒碱。新斯的明。抗胆碱酯酶药。乙酰胆碱。阿托品。
问题:
[单选] 用单次颤搐刺激监测时,实施气管插管,至少应待颤搐抑制达()
75%。80%。85%。90%。95%。
问题:
[单选] 临床麻醉中最常用的肌松药监测装置是()
肌电图仪。加速度仪。肌机械图仪。神经刺激器。加速度仪。
低血压。心脏阻滞。支气管哮喘。机械性肠梗阻或尿路梗阻。重症肌无力。
问题:
[单选] 在泮库溴铵、阿曲库铵和维库溴铵产生的90%阻滞水平,新斯的明拮抗非去极化肌松药的强度约为依酚氯铵的()
2~3倍。4~9倍。10~15倍。16~20倍。>20倍。
问题:
[单选] 正常情况下,新斯的明经肝脏代谢的量为()
25%。30%。40%。50%。75%。