问题：
[单选] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
国务院卫生行政部门。国务院药品监督管理部门。省级人民政府的药品监督管理部门。设区的市级人民政府卫生行政部门。设区的市级人民政府药品监督管理部门。
问题：
[单选] 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
真实、完整的药品购进记录。符合医疗机构临床的需要。药品采购部门。真实、完整的药品购销记录。药品采购中介组织。
问题：
[单选] 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
12小时。24小时。48小时。72小时。1周。
是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质。规定有适应证或功能主治的物质。规定有用法和用量的物质。化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品。有治疗效果的药酒不是药品。
加入维生素C的食品。中成药。抗生素。血液制品。生物制品。
药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度。药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标。药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格。药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响。药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关。
药品的有效性。药品安全性。药品的稳定性。药品的疗效和安全性。药品满足规定要求和需要的特征总和。
国家药品标准收载的品种。药典收载的品种。试生产的新药。国家批准进口的药品。上市的新药。
药品经营、药品检验、药品使用。药品生产、药品经营、药品检验。药品生产、药品经营、药品使用。药品经营、药品检验、药品经营。药品经营、药品生产、药品监督。
