判断药物的纯度是否符合标准的限量规定。测定结果与真实值或参考值接近的程度。在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度。试样中被测物能被检测出的最低量。在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力。
由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差。实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差。进行痕量分析结果的真实性与估计分析。通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍。找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线。
由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差。实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差。进行痕量分析结果的真实性与估计分析。通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍。找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线。
63.80。63.83。63.84。63.82。63.81。
63.80。63.83。63.84。63.82。63.81。
63.80。63.83。63.84。63.82。63.81。
问题：
[单选,B型题] 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质（）
含量测定。效价测定。鉴别反应。杂质检查。t检验。
问题：
[单选,B型题] 用非水滴定法测定生物碱的含量（）
含量测定。效价测定。鉴别反应。杂质检查。t检验。
问题：
[单选,B型题] 药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量（）
50ml中50～80μg。50ml中0.1～0.5mg。50ml中10～50μg。27ml中10～20μg。2μg。
问题：
[单选,B型题] 药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe3+量为（）
50ml中50～80μg。50ml中0.1～0.5mg。50ml中10～50μg。27ml中10～20μg。2μg。
