问题：
[多选] 根据GSP的规定，药品出库应遵循（）
先产先出。近期先出。按生产批号发货。按生产批准文号发货。按近效期发货。
问题：
[多选] 二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）
A.采猎者必须持有采药证。B.严禁采猎。C.限制采猎。D.限量出口。E.严禁出口。
问题：
[多选] 有关药品说明书，下列说法正确的是（）
经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件。药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书。药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字。经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改。药品说明书应当列出药品的全部的活性成分。
问题：
[多选] 我国药品检验机构的法定任务是（）
药品注册审批所需的药品检验工作。药品日常抽查检验工作。药品质量监督检查工作。进口药品注册所需的检验工作。药品生产企业出厂检验工作。
问题：
[单选] 负责全国药品注册工作的部门是（）
国家食品药品监督管理局。国家科技部。国家卫生部。国家中医药管理局。
问题：
[单选] 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）
医疗机构执业许可证。麻醉药品使用许可证。麻醉药品准许证。麻醉药品购用印鉴卡。
100级的车间。10000级的车间。100000级的车间。300000级的车间。
问题：
[单选] 检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）
抽查性检验。评价性检验。仲裁性检验。国家检定。
问题：
[单选] 根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）
药品的标签。药品的使用说明书。药品的包装。药品的宣传材料。
问题：
[单选] 药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（）
每个月。每半年。每年。每三年。
