问题：
[单选] 进口药品的广告批准文号的核发部门是（）
国家工商行政总局。国家食品药品监督管理局。省级工商行政管理部门。省级食品药品监督管理部门。
问题：
[单选] 根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）
100勒克斯。200勒克斯。300勒克斯。500勒克斯。
问题：
[单选] 药品零售企业购进药品的前提是（）
质量。安全性。价格。效益。
问题：
[单选] 非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）
有效性。安全性。稳定性。均一性。
问题：
[多选] 根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（）
麻醉药品。一类精神药品。精神药品。医疗用毒性药品。放射性药品。
A.检查处方。B.确定标签内容。C.调配需要临时配制的且有技术要求的处方。D.贴标签。E.复查处方、发药和提供专业意见。
问题：
[多选] 我国专利法对授予发明专利的条件是（）
新颖性。经济性。创造性。可复制性。实用性。
问题：
[多选] 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
中药材。中药饮片。中成药。天然药物的提取物及其制剂。中药人工制成品。
问题：
[单选] 异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）
持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布。在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布。发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。
问题：
[单选] 进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（）
国家卫生部。国家发改委。国家工商行政管理总局。国家海关总署。
