问题：
[单选] 在鉴定生物指示器材抗力时，受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后，培养样本全部有菌生长的最长作用时间（分钟）称为（）。
杀灭时间（KT）。存活时间（ST）。D值。K值。Q值。
问题：
[单选] 消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）。
试验分为3个剂量组与1个对照组。高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％。中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应。剂量设计，可考虑高剂量为LD>1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜。如果LD>5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg。
问题：
[单选] 消毒实验中对重复试验的要求，最适当的做法是（）。
在同次试验中增加菌片数。多作几份样本。分期分批进行。不同实验条件下进行。不同实验人员进行。
问题：
[单选] 消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是（）。
杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数。应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量。实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量。可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品。实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害。
问题：
[单选] 用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）。
细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）。细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）。细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）。细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验。金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验。
问题：
[单选] 在消毒试验中，可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。当KL=2时，相应杀灭的微生物的百分率为（）。
99.999％。99.99％。99.9％。99％。90％。
问题：
[单选] 用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）。
急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验。急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验。急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验。急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验。急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验。
问题：
[单选] 环氧乙烷（EO）灭菌效果监测有仪器监测法、化学监测法和生物监测法，其中生物监测法使用的指标菌是（）。
枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）。短小杆菌芽胞（E601）。嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）。大肠杆菌（8099）。白色念珠菌。
问题：
[单选] GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定，生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行（）。
静态（室内设备正常运行，无工作人员）。动态（室内设备正常运行，人员正常操作）。空态（室内无设备和人员）。消毒处理过程中。随机。
问题：
[单选] 卫生部《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是（）。
有效期不得低于3个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4％。有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4％。有效期不得低于9个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4％。有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4％。有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5％。
