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问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性,32岁。外阴瘙痒、白带增多、恶臭1周就诊。无不洁性交史。妇检:白带多,余未见异常。白带常规:鳞状上皮细胞间可见大量短小的杆菌和线索细胞。下列不是诊断加德纳菌性阴道炎的指标的是()

A.阴道分泌物稀薄均匀。细菌革兰染色阳性。分泌物pH>4.5。胺试验阳性。检出线索细胞。

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[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性,32岁。外阴瘙痒、白带增多、恶臭1周就诊。无不洁性交史。妇检:白带多,余未见异常。白带常规:鳞状上皮细胞间可见大量短小的杆菌和线索细胞。患者可能是哪一种微生物感染()

A.杜克雷嗜血菌。B.杜诺凡菌。C.阴道加德纳菌。D.乳酸杆菌。E.淋病奈瑟菌。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性,32岁。外阴瘙痒、白带增多、恶臭1周就诊。无不洁性交史。妇检:白带多,余未见异常。白带常规:鳞状上皮细胞间可见大量短小的杆菌和线索细胞。患者白带性状是()

A.泡沫状白带。黄色脓性白带。豆腐渣样白带。血性白带。奶油状白带。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性,32岁。外阴瘙痒、白带增多、恶臭1周就诊。无不洁性交史。妇检:白带多,余未见异常。白带常规:鳞状上皮细胞间可见大量短小的杆菌和线索细胞。白带常规:镜下见少量阴道杆菌和上皮细胞,白细胞15~30/HP,其清洁度分级是()

A.Ⅰ度。B.Ⅱ度。C.Ⅲ度。D.Ⅳ度。E.Ⅴ度。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性,59岁。因胸闷、憋喘1个月入院。查体:慢性病容,双下肺叩诊呈浊音,双下肺呼吸音减弱。X线:双侧胸腔积液。胸水常规:血性积液,蛋白定性(++),比重1.020,红细胞计数112×106/L,有核细胞计数为682×106/L。胸水脱落细胞学检查:有异常细胞,胞体较大,圆形或卵圆形,散在或呈桑葚状排列,胞质丰富,有些细胞胞质内出现黏液空泡,核深染,染色质呈粗颗粒状或块状。假如痰细胞学示:癌细胞体积小,为不规则圆形或卵圆形,胞质少,呈裸核样,弱嗜碱性染色,细胞核小,比正常淋巴细胞大0.5~1.0倍,核畸形明显,染色深呈墨水滴样,患者最可能的诊断是()

A.分化差的鳞癌。分化差的腺癌。恶性淋巴瘤。腺鳞癌。小细胞未分化癌。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性,59岁。因胸闷、憋喘1个月入院。查体:慢性病容,双下肺叩诊呈浊音,双下肺呼吸音减弱。X线:双侧胸腔积液。胸水常规:血性积液,蛋白定性(++),比重1.020,红细胞计数112×106/L,有核细胞计数为682×106/L。胸水脱落细胞学检查:有异常细胞,胞体较大,圆形或卵圆形,散在或呈桑葚状排列,胞质丰富,有些细胞胞质内出现黏液空泡,核深染,染色质呈粗颗粒状或块状。假如细胞学示:细胞散在分布,边界清楚,圆形或卵圆形,细胞和胞核均明显增大,染色质分布于核的一侧,病理性核分裂象多见,多核瘤细胞多见,患者最可能的诊断是()

A.腺癌。恶性间皮瘤。角化型鳞癌。非角化型鳞癌。未分化癌。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性,59岁。因胸闷、憋喘1个月入院。查体:慢性病容,双下肺叩诊呈浊音,双下肺呼吸音减弱。X线:双侧胸腔积液。胸水常规:血性积液,蛋白定性(++),比重1.020,红细胞计数112×106/L,有核细胞计数为682×106/L。胸水脱落细胞学检查:有异常细胞,胞体较大,圆形或卵圆形,散在或呈桑葚状排列,胞质丰富,有些细胞胞质内出现黏液空泡,核深染,染色质呈粗颗粒状或块状。引起胸腔积液最常见的恶性肿瘤是()

A.胃癌。恶性间皮瘤。肺癌。胰腺癌。恶性淋巴瘤。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性,59岁。因胸闷、憋喘1个月入院。查体:慢性病容,双下肺叩诊呈浊音,双下肺呼吸音减弱。X线:双侧胸腔积液。胸水常规:血性积液,蛋白定性(++),比重1.020,红细胞计数112×106/L,有核细胞计数为682×106/L。胸水脱落细胞学检查:有异常细胞,胞体较大,圆形或卵圆形,散在或呈桑葚状排列,胞质丰富,有些细胞胞质内出现黏液空泡,核深染,染色质呈粗颗粒状或块状。根据胸水脱落细胞学检查,患者最可能的诊断是()

A.分化较好的腺癌。角化型鳞癌。非角化型鳞癌。未分化癌。分化较差的腺癌。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者女性,25岁。因乏力、面色苍白半个月前来就诊。曾在基层医院诊断为贫血并进行治疗。发病以来无发热、关节痛、脱发等,进食和睡眠稍差,大便正常。查体:T36.5℃,P96次/分,R16次/分,BP110/70mmHg,贫血貌,无皮疹和出血点,全身浅表淋巴结未触及,巩膜轻度黄染,心肺无异常,腹平软,肝未及,脾肋下2cm。实验室检查:Hb70g/L,RBC2.2×1012/L,Hct0.21,RDW17.8%。患者初步诊断为遗传性球形红细胞增多症,下列最有价值的试验是()

A.血红蛋白电泳。红细胞渗透脆性试验。Ham试验。Coombs试验。Rous试验。

问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者男性,15岁。因乏力,面色苍白前来就诊,血液分析结果:RBC3.14×1012/L,HGB62g/L,Hct0.21,RDW21%。该患者诊断应首先考虑()

A.再生障碍性贫血。溶血性贫血。骨髓增生异常综合征。缺铁性贫血。慢性失血性贫血。