问题：
[单选,B型题] 男性，12岁。每次进食蚕豆时，即感头晕，面色发黄，尿色呈红茶样。化验：Hb50g/L，网织红细胞0.25（25%），高铁血红蛋白还原试验（+）（）
自体溶血试验正常。自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入ATP纠正。自体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正。自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正。自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正。
问题：
[单选,B型题] 男性，18岁。头晕、乏力、面色苍白8年。化验：Hb70g/L，网织红细胞0.11（11%），m片中红细胞形态无异常，Coombs试验阴性，丙酮酸激酶活性降低（）
自体溶血试验正常。自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入ATP纠正。自体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正。自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正。自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正。
问题：
[单选,B型题] 女性，24岁。海南人，自幼即发现有轻度贫血，但无明显不适，近因妊娠感到头晕、乏力来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb70g／L，网织红细胞0.09（9%），血片中靶形细胞易见，血红蛋白电泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）
获得性红细胞膜缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏。珠蛋白肽链合成量减少。红细胞自身抗体产生。
问题：
[单选,B型题] 男性，12岁。因腹泻服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日解浓茶样尿，第3天头晕、皮肤发黄来诊。化验：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游离血红蛋白460mg/L，高铁血红蛋白还原试验（+），荧光点试验（+）（）
获得性红细胞膜缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏。珠蛋白肽链合成量减少。红细胞自身抗体产生。
问题：
[单选,B型题] 男性，13岁。面色苍白半年来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0.13（13%），Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验初溶为0.58%氯化钠液，全溶为0.46%氯化钠液（）
获得性红细胞膜缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏。珠蛋白肽链合成量减少。红细胞自身抗体产生。
问题：
[单选,B型题] 女性，16岁。因发热服复方新诺明6片，2天后头晕，皮肤发黄。化验：Hb60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高铁血红蛋白还原试验（+）。自体溶血试验增强，可被葡萄糖和ATP纠正（）
父亲有脾肿大及贫血史。母亲有酱油色尿及贫血史。外祖父有膝关节血肿及肌肉血肿史。母亲有膝关节血肿及肌肉血肿史。兄有白血病史。
问题：
[单选,B型题] 男性，15岁。幼儿时即发现有面色苍白，近2个月头晕、乏力来诊。化验：血红蛋白80g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0.11（11%），红细胞渗透脆性增加（）
父亲有脾肿大及贫血史。母亲有酱油色尿及贫血史。外祖父有膝关节血肿及肌肉血肿史。母亲有膝关节血肿及肌肉血肿史。兄有白血病史。
问题：
[单选,B型题] 女性，28岁。面部红斑3月余，伴双膝关节肿痛，1个多月来头晕、乏力，小便色深黄，泡沫增多来门诊检查。化验：尿蛋白（+++），尿胆原强阳性，尿胆红素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，网织红细胞0.12（12%）（）
Coombs试验。Ham试验。红细胞渗透脆性试验。碱变性试验。异丙醇试验。
问题：
[单选,B型题] 男孩，5岁。近半年他的母亲发现他面色逐渐苍白，尿色深黄，懒于玩耍，带他到医院检查。化验：血红蛋白72g/L，白细胞及血小板正常，血清总胆红素48μmol/L，结合胆红素10μmol/L，骨髓检查有核细胞增生活跃，红系占0.54（54%），球形红细胞0.26（26%）（）
Coombs试验。Ham试验。红细胞渗透脆性试验。碱变性试验。异丙醇试验。
问题：
[单选,B型题] 女性，24岁。头晕，乏力2周，1周来尿色深黄，两下肢散在瘀点来门诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下刚及。化验：Hb80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，网织红细胞0.082（8.2%），Coombs试验（+），PAIgG增高（）
特发性血小板减少性紫癜。血栓性血小板减少性紫癜。溶血尿毒症综合征。自身免疫性溶血性贫血。Evans综合征。
