问题：
[填空题] 皮质延髓柬受损出现（）反射亢进等脑干病理征。后期伴有强哭、强笑呈现典型的真、假球麻痹并存表现。
问题：
[填空题] MG的发病机制可能为体内产生（），经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。
问题：
[填空题] MG患者中，胸腺几乎都有异常，10％～15％MG患者合并（）瘤。
问题：
[填空题] MG起病隐袭，首发症状多为一侧或双侧（）肌麻痹，但（）括约肌一般不受累。
问题：
[填空题] MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转，因此症状呈现出（）的波动性变化。
问题：
[填空题] MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能时即为（）。
问题：
[填空题] 肌无力危象是由于抗胆碱酯酶药量不足引起，注射（）后症状明显减轻可证实。
问题：
[填空题] Lambert-Eaton综合征约2／3患者伴发癌肿，最多见的是（）癌。
问题：
[填空题] Lambert-Eaton综合征低频使动作电位下降，高频使动作电位（）
问题：
[填空题] 多发性肌炎可能与病毒感染骨骼肌有关，由（）细胞介导。
