MDS是一组获得性疾病。MDS主要发生于老年人。MDS是一组造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病。造血干细胞异常分化，导致血细胞数量增多，功能及形态异常。1／3以上的患者将发展为急性髓细胞性白血病。
问题：
[单选] MSS的外周血常见粒细胞异常生成，除了（）
A.Pelger核异常。B.胞质内颗粒减少。C.幼稚粒细胞出现。D.嗜碱性粒细胞增多。E.核分叶过多。
问题：
[单选] WHO修订MDS分型认为下列何项不属于MDS亚型（）
A.5q－综合征。B.转化中的原始细胞过多难治性贫血。C.难治性血细胞减少伴有多系增生异常。D.难治性贫血伴有原始细胞过多。E.难治性贫血（伴有环形铁粒幼细胞；不伴有环形铁粒幼细胞）。
问题：
[单选] 女性，62岁，乏力，脾肋下1.5cm，浅表淋巴结未及。自述抗贫血药物治疗多次无效。血象：RBC1.85×1012／L，Hb58g／L，WBC2.4×109／L，PLT27×109／L。白细胞分类可见中性晚幼粒4％、中性杆状核细胞4％、中性分叶核细胞56％、淋巴细胞34％、单核细胞2％。分类100个白细胞见4个晚幼红细胞。部分中性分叶核细胞呈Pelger畸形，骨髓增生活跃，其中原始粒细胞为1％，早幼粒为4％。红系有巨幼变。骨髓铁染色，细胞外铁为（+++），铁粒幼细胞为51％，环形铁粒幼细胞为10％。本病的最可能诊断为（）
A.RA。B.RAS。C.RAEB。D.RAEB－T。E.CMML。
问题：
[单选] 中性粒细胞碱性磷酸酶积分（NAP）在下列疾病的鉴别中，哪项是不正确的（）
慢粒时NAP积分明显降低，而类白血病时则明显升高。急淋时NAP积分明显降低，而急粒时则明显升高。PNH病时NAP积分明显降低，而再障时则明显升高。真性红细胞增多症时NAP积分明显升高，而继发性红细胞增多症时NAP无明显变化。骨髓增生异常综合征，NAP积分值减低，骨髓纤维化NAP可增高。
问题：
[单选] 下列哪项不符合骨髓增生异常综合征（MDS）（）
是一组造血干细胞克隆性疾病。是一组造血功能严重紊乱的疾病。可演变为急性髓细胞白血病（AML）。可演变为急性淋巴细胞白血病（ALL）。造血细胞凋亡减低。
问题：
[单选] 支持骨髓增生异常综合征（MDS）诊断的骨髓组织病理检验结果为（）
A.未成熟前体细胞异常定位（ALIP）。B.检出R－S细胞。C.造血组织与脂肪组织容积比减低。D.脂肪坏死。E.大量嗜银纤维和胶原纤维增生。
问题：
[单选] 下列哪种血液病骨髓病理检查时会见到未成熟前体细胞异常定位（ALIP）（）
A.骨髓增生异常综合征（MDS）。B.再生障碍性贫血（AA.。C.骨髓纤维化（MSF.。D.巨幼细胞性贫血（MgA.。E.毛细胞白血病（HCL）。
问题：
[单选] 1986年天津会议，提出了原发性骨髓增生异常综合征（MDS）的诊断建议草案，建议将MDS分期，其中不包括下列哪项（）
难治性贫血。环形铁粒幼细胞难治性贫血。原始细胞过多难治性贫血。转化中的原始细胞过多难治性贫血。急性粒－单核细胞白血病。
问题：
[单选] 骨髓病态造血最常出现于下列哪种疾病（）
骨髓增生异常综合征（MDS）。再生障碍性贫血（AA.。缺铁性贫血（IDA.。传染性单核细胞增多症（IM）。多发性骨髓瘤（MM）。
