问题：
[单选] 下列哪项不符合亚急性视神经脊髓病的临床表现（）
多发于小儿。常先有腹痛、腹泻等腹部症状。多无感觉障碍，以瘫痪为主。常呈对称性，无复发。CSF多无明显改变。
问题：
[单选] 对视神经脊髓炎的治疗叙述错误的是（）
A.多主张采取甲基强的松龙大剂量冲击疗法。B.甲泼尼龙500～1000mg，静脉滴注，每日1次，连用3～5d后继以强的松口服。C.甲强龙冲击+强的松口服可加速视神经炎等发作症状的恢复，对终止和缩短发作病程有效。D.单独口服强的松也可促进视神经炎的恢复，减少其再次复发的危险性。E.皮质类固醇治疗无反应的患者，血浆置换可能对半数患者有效。
问题：
[单选] 急性播散性脑脊髓炎（ADEM）的病理特点不包括（）
散布于脑和脊髓的多数脱髓鞘病灶。病灶常围绕在小和中等静脉周围。轴突和神经细胞或多或少地保持完整。小静脉周围无炎性细胞浸润。常见多灶性脑膜浸润，程度多不严重。
问题：
[单选] 下列哪些体征是ADEM可有，而MS不常见的（）
共济失调。眼肌麻痹。截瘫。后背中线部疼痛。脑膜刺激征。
失语。共济失调。面部疼痛。核间性眼肌麻痹。眼球震颤。
问题：
[单选] 下列有关ADEM的实验室检查不正确的是（）
血白细胞增多，血沉加快。SCF压力增高或正常，单核细胞增多。CSF蛋白轻度至中度增高，以IgM增高为主。寡克隆带可阳性或阴性。颅脑CT和MRI可见白质内弥散性脱髓鞘病灶，急性期可有明显强化。
多幼儿或少年期发病，亚急性或慢性进行性恶化病程。视力障碍最早出现，可表现视野缺损，同向性偏盲及皮质盲。常见痴呆或智能减退、精神障碍、皮质聋、瘫痪及假性球麻痹等。可有癫发作、共济失调、视神经乳头水肿、眼球震颤、面瘫、失语症和尿失禁等。总体预后较MS患者要好，很少复发。
问题：
[单选] 关于MS和Schilder病的叙述不正确的是（）
MS多在20～40岁发病，女性多见。Schilder病多于幼儿或青少年期发病，男性多见。MS病程多有缓解-复发，而Schilder病极少缓解-复发。Schilder病以皮质盲、智能减退、精神障碍多见，说明其病损弥漫性累及大脑皮质。影像学检查可见Schilder病以枕、顶、颞区病变为主，可累及一侧或两侧半球，常不对称。
患者多为青壮年，急性起病。多以沉默寡言、淡漠、反应迟钝、无故发笑、重复语言等精神障碍为首发症状。可有偏瘫、眼外肌麻痹、眼球浮动和假性球麻痹等临床表现。体征可有轻偏瘫、肌张力增高及病理征等。MRI可见脑白质内长T1长T2弥漫性病灶，以枕叶为主，界限分明。
问题：
[单选] 有关Balo病MRI表现，叙述错误的是（）
MRI显示额叶、顶叶、枕叶、颞叶白质区洋葱头样黑白相间的类圆形病灶。MRI显示额叶、顶叶、枕叶、颞叶臼质区树木年轮样黑白相间的类圆形病灶。病灶直径多1.5～3cm间。仔细检查视神经、脑干和脊髓可有与MS相似的分离病灶。T2加权MRI上低信号环为脱髓鞘带，等信号是正常髓鞘保留带。
