问题：
[单选] 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）
A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方。B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品。C.处方一次有效。D.专人、专柜加锁保管，建立登记本。E.处方调配时应认真负责，计量准确。
问题：
[单选] 下列对药品广告管理的论述错误的是（）
A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容。D.药品广告的内容必须真实、合法。E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
问题：
[单选] 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
A.1年。B.2年。C.3年。D.4年。E.5年。
问题：
[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
A.市场调节，方便群众购药。B.合理布局，保证质量。C.合理布局，方便群众购药。D.品种齐全，诚实信用。E.公平合理，救死扶伤。
问题：
[单选] 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
A.按劣药处理。B.撤销批准文号。C.进行再评价。D.按假药处理。E.进行市场调查。
问题：
[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A.超过有效期的。B.变质的。C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的。D.不注明或者更改生产批号的。E.直接接触药品的包装材料未经批准的。
A.由经营者自主定价。B.由行业协会定价。C.由省级政府物价部门定价。D.由省级药品监督管理部门定价。E.由国务院物价部门制定指导价。
问题：
[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。C.具有保证所经营药品质量的规章制度。D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构。E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
问题：
[单选] 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）
A.追究该医院法定代表人的责任。B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任。C.直接追究该药品生产企业的责任。D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任。
问题：
[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
A.含有不科学的表示功效的保证。B.利用学者的名义证明功效。C.利用国家机关的名义证明功效。D.利用医药科研单位的名义证明功效。E.用动漫形象表示功效。
