问题：
[单选] GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。
A.领导意图和专家意见 。B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别 。C.生产厂长的生产工作经验 。D.采光和照明 。E.周边的环境。
问题：
[单选] GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。
换气的次数、沉降菌数。尖埃粒子数，浮游菌数。换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数。浮游菌数、换气的次数。尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数。
问题：
[单选] GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）
青霉素类等高致敏药品。毒性药品。放射性药品。一般生化类药品。普通药品。
问题：
[单选] 生产药品设备更换时，关键环节是进行（）
设备验证。设备检修。设备维护、保养。设备清洁卫生。设备的登记。
问题：
[单选] 药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。
GUP。GSP。GAP。GMP。GCP。
问题：
[单选] 物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过（）。
5年。4年。3年。2年。1年。
问题：
[单选] 药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（）。
企业总工程师。企业生产管理部门。企业宣传部门。企业质量管理部门。企业负责人。
问题：
[单选] 生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（）
生化制品、普通制品。放射性药品、一般药品。毒性药品、外用药。激素类药品。激素类、抗肿瘤类化学药品。
问题：
[单选] 表面活性剂毒性大小排列顺序是（）
非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型。阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型。阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型。两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型。非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型。
问题：
[单选] 下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是（）
不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力。粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去。只需粉碎到需要的粉碎度。适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率。粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术。
