A．中国药典。B．药物分析。C．体内药物分析。D．制剂分析。化学手册。
A．凡例。B．正文。C．附录。D．索引。E．临床用药须知。
问题：
[单选] 中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是()
A．严封。B．熔封。C．密封。D．密闭。E．塑封。
问题：
[单选] 中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过()
A．100.0％。B．100．4％。C．100．6％。D．101％。E．101.0％。
问题：
[单选] 中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是()
A．0.10g。B．0.100g。C．0.1000g。D．0.06～1.4g。E．0.05～1.5g。
问题：
[单选] 中国药典规定，“精密称定”是指()
A．称取质量应准确至所取质量的百分之一。B．称取质量应准确至所取质量的千分之一。C．称取质量应准确至所取质量的万分之一。D．称取质量应准确至0.1mg。E．称质量应准确至0.01mg。
问题：
[单选] 药品质量标准中的检查项内容不包括()。
A．安全性。B．有效性。C．均一性。D．真实性。E．纯度要求。
问题：
[单选] 药品质量标准中的鉴别试验是判断()
A．已知药品的真伪。B．未知药品的真伪。C．药品的纯度。D．药品的疗效。E．药品的稳定性。
问题：
[单选] 药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为()
A．①②③④⑤。B．①②④③⑤。C．①③②④⑤。D．①④②③⑤。E．①③④②⑤。
问题：
[多选] 在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）
A．样品名称。B．含量测定的原始数据。C．检验依据。D．送检人签名或盖章。E．部门负责人签名或盖章参考答案。
