问题：
[多选] 凡加工炮制毒性中药，必须按照（）
《中华人民共和国药典》。《中药志》。《中药大辞典》。省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》。
问题：
[多选] 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）
保管制度。验收制度。领发制度。核对制度。
问题：
[多选] 含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）
含可待因≤15mg的复方制剂。含双氢可待因≤10mg的复方制剂。含羟考酮≤5mg的复方制剂。含右丙氧酚≤50mg的复方制剂。
问题：
[多选] 兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）
蛋白同化制剂。肽类激素。β-阻滞剂。利尿剂。
问题：
[多选] 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）
国家卫生主管部门规定"免疫规划"专用标识。商标。"免费"字样。"自费"字样。
问题：
[多选] 药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
具有从事疫苗管理的专业技术人员。具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具。具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同。具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。
问题：
[多选] 疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）
疾病预防控制机构。接种单位。其他疫苗批发企业。药品零售连锁企业。
问题：
[多选] 有关第二类疫苗的供应的说法，正确的是（）
疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗。疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗。县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗。设区的市级以上疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗。
问题：
[多选] 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告。应立即召回，退货给供应商。接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。
