问题：
[单选] 局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外()
A．局部组织中的溶解度。B．局部组织的血管密度。C．药物的浓度。D．局部组织中的酯酶的降解。E．麻药中血管收缩药的应用。
A．0.1%普鲁卡因1OOml。B．2%普鲁卡因25ml。C．0.5%普鲁卡因50ml。D．0.8%利多卡因1Oml。E．1%利多卡因5ml。
问题：
[单选] 下列哪种神经阻滞的局麻药吸收速率最快()
A．臂丛神经阻滞。B．骶管阻滞。C．肋间神经阻滞。D．硬膜外腔阻滞。E．坐骨-股神经阻滞。
问题：
[单选] 有关普鲁卡因的描述，下列错误的是()
A．可延长琥珀酰胆碱的肌松作用。B．抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性。C．先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍。D．可使磺胺类药物的药效削弱。E．与琥珀胆碱作用于相同的酶。
问题：
[单选] 关于局麻药的药理，下述哪项正确()
A．高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用。B．低浓度的局麻药可以诱发惊厥。C．局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现。D．局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴奋性。E．临床常用布比卡因治疗室性心律失常。
问题：
[单选] 有关局麻药的变态反应，以下叙述哪项正确()
A．真正的变态反应是罕见的。B．酰胺类局麻药引起的变态反应远比酯类多见。C．同类型的局麻药，并不出现交叉性变态反应。D．对疑有变态反应的病人可不用局麻药。E．皮内试验的假阳性反应较少。
问题：
[单选] 使用不含肾上腺素的利多卡因，成人单次用量为()
A．200mg。B．400mg。C．250mg。D．300mg。E．350mg。
A．对组织有一定刺激性，对神经无损害。B．作用出现迅速、消退迅速、作用时间短。C．可逆性好，作用消退后，不遗留麻木感和运动障碍。D．作用起效慢，药物半衰期长。E．难溶于水，可耐高压消毒，而不被破坏。
问题：
[单选] 关于布比卡因的心脏毒性，哪种正确()
A．妊娠病人不敏感。B．布比卡因的心血管意外容易复苏。C．行心肺复苏。D．使用利多卡因治疗室性心律失常。E．心室纤颤时可用电除颤和溴苄胺。
A．中间链为羟基。B．亲酯基为苯甲胺。C．在肝内被胆碱酯酶分解。D．能形成半抗原，引起变态反应。E．此类药有利多卡因、布比卡因。
