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2018年哈尔滨工业大学市政环境工程学院882环境生物化学之生物化学考研仿真模拟五套题
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2018年哈尔滨工业大学市政环境工程学院882环境生物化学之生物化学考研仿真模拟五套题

一、名词解释

1. 分子病。

【答案】分子病是指基因突变引起的某个功能蛋白的某一个或几个氨基酸残基发生了遗传性替代从而导致整个分子的三维结构发生改变,功能部分或全部丧失从而引发的疾病。镰刀状细胞贫血病是最早被认识的一种分子病。

2. zinc finger。

【答案】Zincfinger (锌指结构)最早发现于转录因子TF^IA,为5SrRNA 基因转录所必需,是反式作用因子DNA 结合结构域中的一种基序结构,含一至多个重复单位。每一锌指单位约有30个氨基酸残基,形成一个反向平行

基和螺旋上两个组氨酸残基与

中,两个发夹,随后是一个螺旋,由片层上两个半胱氨酸残螺旋上的氨基酸构成四面体配位结构。另一种类型是在其DNA 结合结构域锌簇,每个锌离子与四个半胱氨酸残基构成四面体结构。其中,

残基参与识别不同的DNA 。

3.

【答案】是指核酸分子在发生热变性的时候,有一半双螺旋被破坏时候的温度。

4. 转录因子(transcriptionfactor )。

【答案】转录因子是指帮助真核生物RNA 聚合酶识别启动子的蛋白质因子。三种RNA 聚合酶都需要转录因子, 有些是三种酶共有的,有些则是各RNA 聚合酶特有的。

5. 光复活作用。

【答案】光复活作用是指因紫外线引起的胸腺嘧啶二聚化类的DNA 损伤,由于光解酶利用可见光的能量而得以 修复并使受损伤细胞存活的现象。

6. 沉默子(silencer )。

【答案】沉默子是某些基因含有的一种负性调节元件,当其结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻遏作用。

7. 抗原、抗体。

【答案】抗原是指凡能刺激动物机体产生抗体并能特异地与这种抗体结合的物质。

抗体又称免疫球蛋白,是一类特殊的蛋白质,也是机体内最复杂的分子,它以巨大的多样性识别着外部世界纷繁的抗原结构。

8. 激活剂。

【答案】激活剂是指所以能提高酶活性的物质,其中大部分是无机离子或简单的有机化合物。另外还有对酶原起激活作用的蛋白质性质的大分子物质。

9. 互变异构(tautomericshift )。

【答案】互变异构是指核苷酸上的嘧啶环和嘌呤环的芳香族性质以及环上取代基团(羟基和氨基)的富电子性质致使它们在溶液中能够发生酮式一烯醇式的相互转变的现象。

10.蛋白质拼接(protein splicing )。

【答案】蛋白质拼接是指将一条多肽链中的一段氨基酸序列切除、同时将两端的氨基酸序列连接在一起的翻译后加工方式。

二、问答题

11.指出在

比较),并回答下列问题:

(1)电泳分离四种核苷酸时,缓冲液应取哪个pH 比较合适? 此时它们是向哪一极移动? 移动的快慢顺序如何?

(2)当要把上述四种核苷酸吸附于阴离子树脂柱上时,应调到什么pH?

(3)如果用洗脱液对限离子交换树脂上的四种核苷酸进行洗脱分离时,洗脱液应调到什么pH? 这四种核苷酸上的洗脱顺序如何? 为什么?

【答案】各种核苷酸带电荷情况如表所示:

时,四种核苷酸所带的电荷数(或所带电荷数多少的

(1)电泳分离四种核苷酸时应取的缓冲液,在该pH 时,这四种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP

(2)应取PH8.0, 这样可使各核苷酸带较多负电荷,利于核苷酸吸附于阴离子交换树脂柱。虽然时核苷酸带有更多的负电荷,但pH 过高对树脂不利。

当不考虑树脂的非极性吸附时洗脱顺序为MPT>AMP>GMP>UMP(3)洗脱液应调到

(根据pH2.5时核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度),但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附

共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP>AMP>UMP>GMP。

12.为什么镰刀形红细胞贫血症是一种分子病?

【答案】

分子病指基因突变或蛋白质突变引起的疾病。镰刀形红细胞贫血症的病因是珠蛋白基因发生点突变,

引起血红蛋白链六位的谷氨酸变为缬氨酸。此种变化导致血红蛋白构象变化,分子间聚合,最终使红细胞变形。

13.在无抑制剂和有抑制剂存在下的反应速度与底物浓度的关系如下表:

(1)在无抑制剂和有抑制剂存在下

(2)是什么样的抑制类型?

【答案】(1)无抑制剂存在下

有抑制剂存在下

(2)竞争性抑制。

14.别构酶有何特性? 的值分别为多少?

【答案】(1)变构酶一般都含2个以上亚基,亚基在结构上及功能上可相同或不同。

(2)变构酶的分子中一般有两种与功能相关的部位,即调节部位和催化部位,二者在空间上分开,可在同一亚基或不同亚基上。

(3)每个酶分子可结合一个以上的配体(包括底物,效应剂,激活剂,抑制剂),理论上结合底物和效应剂的最大数目同分别与催化部位和调节部位数目一致。

(4)配体和酶蛋白的不同部位相结合时,可在底物-底物,效应剂-底物和效应剂-效应剂之间发生协同效应,此效应可是正协同也可是负协同,其中同促效应以正协同居多。

(5)协同效应可用动力学图来鉴别,可用协同系数大于1、小于1或等于1表示。

(6)别构酶因其协同效应,因而动力学曲线为S 形(正协同效应),而非双曲线或是表观双曲线(负协同效应)不符合米氏方程。

(7)别构酶出现协同效应的机制,可以是酶和配体结合引起酶分子空间构象的改变,从而增加或降低了酶和下一分子配体的亲和力。

15.写出催化下列反应的酶的分类名称(类型)。

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