重症肌无力(myasthenia gravis,MG)
患者,产妇,25岁,有重症肌无力病史。今产一新生儿,出现全身发绀,吸吮困难,哭声微弱,肢体无力,对新生儿可行何种治疗()剖宫产后,产妇出现呼吸困难,全身无力,吞咽困难,饮水呛咳,给予新斯的明肌注后症状改善,产妇最可能出现了什么情况()() ["A.溴吡斯的明","B.免疫抑制剂","C.血浆置换","D.肌无力危象","E.胆碱能危象"]
在新斯的明试验时,可用何药拮抗其毒蕈碱样反应()静脉注射何药,肌无力症状迅速改善,可辅助重症肌无力的诊断()何种药物用药早期肌无力症状可能加剧()严重的或进展型患者尽管做了胸腺切除术,并用抗胆碱酯酶药症状改善不明显者,或小剂量皮质类固醇未见持续疗效的患者可试用何药治疗() ["A.依酚氯铵","B.阿托品","C.皮质类固醇","D.免疫抑制剂","E.溴吡斯的明"]
重症肌无力反拗危象是由于()重症肌无力肌无力危象是由于()重症肌无力胆碱能危象是由于() ["A.抗胆碱酯酶药过敏","B.抗胆碱酯酶药不足","C.抗胆碱酯酶药过量","D.抗胆碱酯酶药不敏感","E.胆碱酯酶严重破坏"]
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于() ["A.xP21","B.常染色体1q32","C.常染色体4q35","D.常染色体17q23.1-25.3","E.常染色体19q13.3"]
由于体内产生AchR自身抗体使AchR受损或减少而产生肌无力的是()由于胆碱酯酶活力受到强力抑制,使Ach作用过度延长而产生去极化传递障碍产生肌无力的是()由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使Ach合成和释放减少而产生肌无力的是()通过阻碍钙离子进入神经末梢而产生肌无力的是()与AchR结合,阻断了Ach与AchR结合而产生肌无力的是()
由于体内产生AchR自身抗体使AchR受损或减少而产生肌无力的是()由于胆碱酯酶活力受到强力抑制,使Ach作用过度延长而产生去极化传递障碍产生肌无力的是()由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使Ach合成和释放减少而产生肌无力的是()通过阻碍钙离子进入神经末梢而产生肌无力的是()与AchR结合,阻断了Ach与AchR结合而产生肌无力的是()